中新网黑龙江新闻12月13日电(林颖 董宇翔)家住哈尔滨的张同学是北京某高校的在读研究生，平时学业繁重，压力也比较大。从今年8月份开始，张同学渐渐感觉颈部及背部不适，尤其背部的疼痛逐渐加重，发展到疼起来好像触电一般难以忍受，整夜难以入眠。张同学以为自己可能是压力太大，过于劳累了，所以并未在意，先后服用布洛芬、可待因等多种止痛药物，但都只能是暂时的缓解。直到10月底，张同学开始发热，体温最高可达38.5℃，并伴有恶心呃逆，头晕耳鸣，还有双眼一过性黑蒙，就诊于北京某三甲医院后，医生给张同学开具了抗生素类药物，但发热并未好转，无奈之下小张回到家乡哈尔滨。母亲看到女儿被病痛折磨，已经3个月却依然找不到病根，也是心急如焚，经人介绍，母女俩慕名来到了黑龙江省医院风湿科就诊。

　　医院风湿科负责人董霞副主任医师热情的接待了张同学，发现其病情复杂，决定收入院治疗。住院后，贾浩楠主治医师进行了详细的病史询问及查体，随着一项项检查结果出炉，张同学的各项检查基本正常，并没有太多有意义的发现，但伴随着每晚如期而至的发热和背部剧烈疼痛，张同学一度情绪非常低落，时常哭泣，母亲看在眼里，也很心疼和焦急。

　　在给张同学及家属进行心理疏导的同时，风湿科组织了全科病情讨论，详细分析后考虑可能为大动脉炎，但患者四肢血压并无差异，常规影像学检查也未见异常。凭借丰富的临床经验，董霞副主任医师决定让张同学做一次PET-CT检查，借助PET-CT检查的高灵敏度和特异度，看看张同学这到底是什么病。

　　结果在省医院核医学科专家白天旭的帮助下，PET-CT检查立即就锁定了张同学病因，其主动脉弓部PET-CT显示高代谢像，类似燃烧的“火焰圈”，从而明确了大动脉炎的诊断。随后张同学听从建议又立刻做了主动脉造影检查，排除了主动脉夹层这类凶险的并发症。

　　白天旭对此表示，PET-CT不仅能反映大动脉的血管炎症反应，还能够在动脉血管壁结构发生改变前发现炎症反应，以利于大动脉炎的早期诊断，其检查灵敏度及特异度还是很高的。白天旭强调，本次检查是PET-CT又一次在风湿免疫性疾病中展现出其独特的诊断优势及价值。

　　拨开层层迷雾，大动脉炎这个导致背部疼痛的“隐秘凶手”终于找到了，张同学母女俩悬着的心也放下了，经过风湿科的后续对症治疗，张同学的背痛和发热均慢慢消失了，人也和从前一样开朗了，出院前母女俩对风湿科和核医学科的专家们表达了真挚的感谢。

　　据董霞副主任医师介绍，大动脉炎是一种自身免疫疾病，常见于年轻女性，累及主动脉及其主要分支，产生狭窄或者闭塞，并根据累及动脉位置不同而产生不同的临床症状，常见症状有四肢冰凉、皮肤苍白，甚至无脉、跛行，严重者可能产生肢体的坏死，若颈动脉产生狭窄，可能会出现头晕、耳鸣，严重者发生脑卒中；累及肾动脉可发生严重高血压。大动脉炎还可引起全身症状如疲劳、发热、消瘦、恶心等症状，背痛也是该病的一个罕见临床表现之一。总之，大动脉炎是一个少见结缔组织病，无特异抗体，症状变化较大，早期诊断困难，大部分患者确诊时已出现不同程度血管不可逆狭窄。对于这类疾病，应早期检查，尽早诊断治疗，以避免产生严重后果。(完)